A incidência e mortalidade da doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD) quase dobrou no Japão entre 2005 e 2014, informou a Universidade de Okayama em um comunicado publicado terça-feira.
A CJD é uma doença degenerativa cerebral rara, causada por príons, proteínas mal dobradas capazes de transmitir sua forma a outras proteínas de seu tipo e, assim, se espalhar sem ter material genético. A doença é incurável e resulta em demência e morte do paciente.
Após analisar a mortalidade por essa doença em japoneses com mais de 50 anos de idade, a equipe de cientistas detectou que durante a referida década o índice aumentou 6,4% ao ano, sendo essa dinâmica ainda mais rápida na população com mais de 70 anos.
O aumento de casos e mortes por CJD não está ocorrendo apenas no Japão. Em particular, uma evolução semelhante foi registrada entre 1993 e 2018 na Europa, de acordo com dados da Rede Internacional de Vigilância da Doença de Creutzfeldt-Jakob. No entanto, o país asiático apresentaria uma incidência maior do que outras nações, de mais de 4,5 casos por milhão de habitantes.
Dada a dinâmica, o Japão deve se preparar para um maior crescimento na incidência dessa condição, afirma o Dr. Yoshito Nishimura, um dos autores de um artigo publicado na revista Scientific Reports.
“A CJD, embora rara, se tornará mais comum nos próximos cinco a 10 anos. Os formuladores de políticas e autoridades de saúde podem usar nossas descobertas para estabelecer políticas de saúde eficazes”, diz o cientista.
